Биопсия кожи при воспалительных дерматозах: рекомендации

2016-11-21
Logo

Биопсия кожи – важный метод исследования, широко применяемый в дерматопатологии. Разберемся, как правильно выбрать метод в зависимости от предполагаемого клинического диагноза, размера и глубины образования.


Любовь Кирпичева, врач-патологоанатом консультативно-диагностического центра CSD Health care, член Международного общества дерматопатологии (Украина)


Среди методов забора биопсии наиболее часто используются эксцизионная, «бритвенная» и панч-биопсия.

Эксцизионная биопсия

Подразумевает полное удаление опухоли. С помощью скальпеля иссекается эллипсовидный участок пораженной ткани с прилежащими краями нормальной кожи. После выполнения процедуры обязательно накладывают швы. Этот вид биопсии используется при подозрении на злокачественные опухоли, при подкожных или глубоких дермальных опухолях, при глубоких воспалительных дерматозах (эритема узловатая, глубокая красная волчанка), при злокачественной меланоме и атипических пигментированных опухолях. Взятый биоптат содержит все слои кожи (эпидермис, дерму и подкожно-жировую клетчатку).

«Бритвенная» биопсия (shave-биопсия)

Включает удаление выступающих, поверхностных образований кожи. При этом разрез выполняется в горизонтальной плоскости, снимается достаточный по толщине для гистологического исследования слой кожи, который содержит эпидермис и дерму. Рубцевание впоследствии обычно не происходит, поскольку травма достаточно поверхностная, в пределах дермы. Этот метод не используется при подозрении на меланому и другие глубокие атипичные меланоцитарные опухоли. «Бритвенная» биопсия применяется при возвышающихся образованиях (фиброэпителиальный полип), опухолях, которые ограничиваются изменениями в эпидермисе и верхних отделах дермы (себорейный, актинический кератоз, злокачественное лентиго), куполообразных невусах и других доброкачественных опухолях, при немеланоцитарных злокачественных опухолях (поверхностная форма базальноклеточного рака).

Панч-биопсия

Метод взятия биопсии, при котором делается глубокий цилиндрический разрез, пересекающий все слои кожи, с помощью специального инструмента. Методика позволяет через небольшой доступ получать образцы тканей, которые содержат все слои кожи, а именно эпидермис, дерму и подкожно-жировую клетчатку. Размеры приборов для панч-биопсии, как правило, варьируют от 2 до 8 мм в диаметре. Обычно панч-биоптаты 2 или 3 мм не требуют наложения швов на кожу, но в случае большой панч-биопсии требуется наложение 1–2 швов, чтобы закрыть рану и помочь гемостазу. Если же отверстие маленькое, то оно обычно заживает самостоятельно.

Это оптимальная методика взятия биопсии при воспалительных заболеваниях кожи. Применяется при большинстве поверхностных воспалительных дерматозов, при папулосквамозных болезнях (псориаз, красный плоский лишай), при расстройствах соединительной ткани (красная волчанка), при большинстве поверхностных буллезных расстройствах (пемфигус), при доброкачественных опухолях, при гранулематозных болезнях (саркоидоз, туберкулез), с диагностической целью при немеланоцитарных злокачественных опухолях (узловой вариант базальноклеточного рака, инвазивный плоскоклеточный рак).

Для получения информативного для патоморфологического исследования панч-биоптата при дерматозах необходимо помнить о следующих моментах:

  • важно, чтобы полученный биоптат содержал все слои кожи, без артефактов сдавления пинцетом;
  • при панч-биопсии минимальный достаточный размер для оценки ткани составляет 3–4 мм;
  • необходимо правильно выбрать место взятия биопсии (из центра образования или из периферических границ);
  • необходимо определить оптимальное время забора материала (со свежего элемента или с более старого по давности);
  • при буллезных расстройствах на гистологическое исследование берется целиком мельчайшая интактная везикула;
  • не следует брать биопсию с элементов, которые содержат вторичные изменения, такие как ссадины, расчесы, вторичная инфекция, некроз.

Также необходимо помнить, что проведенное лечение может стереть как клиническую, так и морфологическую картину воспалительных кожных заболеваний. Поэтому в таких случаях биопсию необходимо брать с необработанного элемента (либо за 7–10 дней до взятия биопсии необходимо прекратить обработку сыпи). Если несколько образцов получены у одного больного из элементов, отличающихся по внешнему виду или давности, биопсии должны быть помещены в разные, надлежащим образом подписанные контейнеры.

Табл. 1. Рекомендации по взятию биопсии при воспалительных дерматозах

ЗаболеваниеСтадия процессаМесто биопсии
Атопический или контактный дерматитОстрая стадияИнтактная везикула
Хроническая стадияЛихенифицированная кожа
АлопецииНерубцовыеИз центра, 2 панч-биопсии по 4 мм
РубцовыеС активных периферических границ, 2 панч-биопсии по 4 мм
ВаскулитыПервая неделяУстановившийся четкий элемент; глубокая панч-биопсия или глубокая инсцизионная биопсия
Везикулобулезные дерматитыБолее раннее образованиеМельчайшая интактная везикула
Грибовидный микозСтадия пятна, необработанноеЦентр пятна
Стадия бляшки, без изъязвленияНаиболее инфильтративный участок
Опухолевая стадия, без изъязвленияИз плотного участка
Красный плоский лишайВ любое времяФиолетовая папула
Кольцевидная гранулемаАктивное образованиеПриподнятые границы
Дискоидная красная волчанкаАктивное образованиеЭритематозная чешуйчатая бляшка с фолликулярной пробкой
Красная волчанка опухолевидная, СКВ, глубокая красная волчанка Активное образованиеВ любом месте
Крапивница, уртикарный васкулитАктивное образование, в течение трех днейОбразование
Некробиоз липоидныйВ любое времяАтрофический центр
Очаговая склеродермия (морфея)Ранняя стадияСиреневатый ободок
Поздняя стадияЦентр
Парапсориаз мелкобляшечныйЛюбая стадияЦентр
Парапсориаз крупнобляшечныйЛюбая стадияНе леченный элемент, две и более панч-биопсии с разных участков
Псориаз, бляшкаЧешуйчатая бляшкаЛюбая часть бляшки
Псориаз каплевидныйПоздняя стадияВся папула
Псориаз пустулярныйРанняя пустулаВся пустула
Склероатрофический лихенАктивная стадияГраницы элемента
Поздние стадииАтрофический центр
Эритема кольцевидная центробежнаяХорошо развитое образованиеАктивные границы
Эритема мультиформнаяПоражение – «мишень»Одна биопсия из темного центра, одна – из эритематозного края элемента
Эритема узловатая и все панникулитыАктивное образование, первые неделиЦентр

В диагностике воспалительных дерматозов основную роль играет клиническая информация (анамнез, локализация сыпи, внешний вид первичных элементов, течение болезни). Но в диагностически сложных случаях, когда стоит вопрос дифференциальной диагностики между несколькими дерматозами, важную роль в постановке правильного диагноза играет панч-биопсия с последующим гистологическим исследованием с применением специальных методов окрашивания.

***

Гистологическое исследование неопухолевой патологии кожи – это сложный раздел, который требует от патолога опыта, знаний и тесной клинико-морфологической корреляции. Тесное сотрудничество между патологом и дерматологом увеличивает процент постановки правильного диагноза. Важно, чтобы в направлении на гистологическое исследование были указаны возраст, пол пациента, метод и место взятия биопсии, клинические данные, по возможности фото, описана предшествующая терапия и обязательно указан клинический или дифференциальный диагноз (в порядке вероятности).

Впервые опубликовано: Les Nouvelles Esthetiques Украина, №2 (84), 2014

Читайте также