Біопсія шкіри при запальних дерматозах: рекомендації
Біопсія шкіри – важливий метод дослідження, який широко застосовується в дерматопатології. Розберемося, як правильно вибрати метод залежно від передбачуваного клінічного діагнозу, розміру та глибини освіти.
Любов Кирпичева, лікар-патологоанатом онсультативно-діагностичного центру CSD Health care, член Міжнародного товариства дерматопатології (Україна)
Серед методів забору біопсії найчастіше використовуються ексцизійна, «бритва» та панч-біопсія.
Ексцизійна біопсія
Має на увазі повне видалення пухлини. За допомогою скальпеля висікається еліпсоподібна ділянка ураженої тканини з прилеглими краями нормальної шкіри. Після виконання процедури обов'язково накладають шви. Цей вид біопсії використовується при підозрі на злоякісні пухлини, при підшкірних або глибоких дермальних пухлинах, при глибоких запальних дерматозах (еритема вузлувата, глибокий червоний вовчак), при злоякісній меланомі та атипових пігментованих пухлинах. Взятий біоптат містить усі шари шкіри (епідерміс, дерму та підшкірно-жирову клітковину).
«Бритвенна» біопсія (shave-біопсія)
Включає видалення виступаючих поверхневих утворень шкіри. При цьому розріз виконується в горизонтальній площині, достатній знімається за товщиною для гістологічного дослідження шар шкіри, який містить епідерміс і дерму. Рубцювання згодом зазвичай немає, оскільки травма досить поверхнева, не більше дерми. Цей метод не використовується при підозрі на меланому та інші глибокі атипові меланоцитарні пухлини. «Бритвенна» біопсія застосовується при високих утвореннях (фіброепітеліальний поліп), пухлинах, які обмежуються змінами в епідермісі та верхніх відділах дерми (себорейний, актинічний кератоз, злоякісне лентиго), куполоподібних невусах та інших доброякісних опухокано ).
Панч-біопсія
Метод взяття біопсії, при якому робиться глибокий циліндричний розріз, що перетинає всі шари шкіри за допомогою спеціального інструменту. Методика дозволяє через невеликий доступ отримувати зразки тканин, які містять усі шари шкіри, а саме епідерміс, дерму та підшкірно-жирову клітковину. Розміри приладів для панч-біопсії, як правило, варіюють від 2 до 8 мм у діаметрі. Зазвичай панч-біоптати 2 або 3 мм не вимагають накладання швів на шкіру, але у разі великої панч-біопсії потрібне накладання 1–2 швів, щоб закрити рану та допомогти гемостазу. Якщо ж отвір маленький, то воно зазвичай гоїться самостійно.
Це оптимальна методика взяття біопсії при запальних захворюваннях шкіри. Застосовується при більшості поверхневих запальних дерматозів, при папулосквамозних хворобах (псоріаз, червоний плоский лишай), при розладах сполучної тканини (червоний вовчак), при більшості поверхневих бульозних розладах (пемфігус), при доброякісних пухлинах, при доброякісних пухлинах, при пухлинах; діагностичною метою при немеланоцитарних злоякісних пухлинах (вузловий варіант базальноклітинного раку, інвазивний плоскоклітинний рак).
Для отримання інформативного для патоморфологічного дослідження панч-біоптату при дерматозах необхідно пам'ятати наступні моменти:
- важливо, щоб одержаний біоптат містив усі шари шкіри, без артефактів здавлення пінцетом;
- при панч-біопсії мінімальний достатній розмір оцінки тканини становить 3–4 мм;
- необхідно правильно вибрати місце взяття біопсії (з центру освіти чи з периферичних кордонів);
- необхідно визначити оптимальний час забору матеріалу (зі свіжого елемента або з старішого по давності);
- при бульозних розладах на гістологічне дослідження береться цілком дрібна інтактна везикула;
- не слід брати біопсію з елементів, які містять вторинні зміни, такі як садна, розчісування, вторинна інфекція, некроз.
Також необхідно пам'ятати, що проведене лікування може стерти як клінічну, і морфологічну картину запальних шкірних захворювань. Тому в таких випадках біопсію необхідно брати з необробленого елемента (або за 7-10 днів до взяття біопсії необхідно припинити обробку висипки). Якщо кілька зразків отримані в одного хворого з елементів, що відрізняються на вигляд або давності, біопсії повинні бути поміщені в різні, належним чином підписані контейнери.
Табл. 1. Рекомендації щодо взяття біопсії при запальних дерматозах
| Захворювання | Стадія процесу | Місце біопсії |
| Атопічний або контактний дерматит | Гостра стадія | Інтактна везикула |
| Хронічна стадія | Ліхеніфікована шкіра | |
| Алопеції | Нерубцеві | З центру, 2 панч-біопсії по 4 мм. |
| Рубцеві | З активних периферичних кордонів, 2 панч-біопсії по 4 мм. | |
| Васкуліти | Перший тиждень | Чіткий елемент, що встановився; глибока панч-біопсія чи глибока інсцизійна біопсія |
| Везикулобульозні дерматити | Більш рання освіта | Найдрібніша інтактна везикула |
| Грибоподібний мікоз | Стадія плями, необроблена | Центр плями |
| Стадія бляшки, без виразки | Найбільш інфільтративна ділянка | |
| Пухлинна стадія, без виразки | З щільної ділянки | |
| Червоний плаский лишай | В будь-який час | Фіолетова папула |
| Кільцеподібна гранульома | Активна освіта | Підняті межі |
| Дискоїдний червоний вовчак | Активна освіта | Ерітематозна луската бляшка з фолікулярною пробкою |
| Червоний вовчак пухлиноподібний, ВКВ, глибокий червоний вовчак | Активна освіта | У будь-якому місці |
| Кропивниця, уртикарний васкуліт | Активна освіта протягом трьох днів | Освіта |
| Некробіоз ліпоїдний | В будь-який час | Атрофічний центр |
| Осередкова склеродермія (морфея) | Рання стадія | Бузковий обідок |
| Пізня стадія | Центр | |
| Парапсоріаз дрібнобляшковий | Будь-яка стадія | Центр |
| Парапсоріаз великобляшковий | Будь-яка стадія | Не лікований елемент, дві і більше панч-біопсії з різних ділянок |
| Псоріаз, бляшка | Луската бляшка | Будь-яка частина бляшки |
| Псоріаз краплеподібний | Пізня стадія | Уся папула |
| Псоріаз пустулярний | Рання пустула | Вся пустула |
| Склероатрофічний ліхен | Активна стадія | Межі елемента |
| Пізні стадії | Атрофічний центр | |
| Еритема кільцеподібна відцентрова | Добре розвинена освіта | Активні кордони |
| Ерітема мультиформна | Поразка – «мішень» | Одна біопсія з темного центру, одна з еритематозного краю елемента |
| Ерітема вузлувата та всі паннікуліти | Активна освіта, перші тижні | Центр |
У діагностиці запальних дерматозів основну роль грає клінічна інформація (анамнез, локалізація висипу, зовнішній вигляд первинних елементів, перебіг хвороби). Але в діагностично-складних випадках, коли стоїть питання диференціальної діагностики між декількома дерматозами, важливу роль у постановці правильного діагнозу грає панч-біопсія з подальшим гістологічним дослідженням із застосуванням спеціальних методів фарбування.
***
Гістологічне дослідження непухлинної патології шкіри – це складний розділ, який вимагає від патолога досвіду, знань та тісної клініко-морфологічної кореляції. Тісна співпраця між патологом та дерматологом збільшує відсоток постановки правильного діагнозу. Важливо, щоб у напрямку на гістологічне дослідження були вказані вік, стать пацієнта, метод і місце взяття біопсії, клінічні дані, по можливості фото, описана попередня терапія і обов'язково вказаний клінічний або диференціальний діагноз (у порядку ймовірності).
Вперше опубліковано: Les Nouvelles Esthetiques Україна, №2 (84), 2014
Читайте також
- Вплив розладів системи травлення на шкіру: вісь «кишківник–шкіра»
- Постін’єкційні реакції: ускладнення та побічні ефекти після проведення мезотерапії
- Від почервоніння до анафілаксії: діагностика та невідкладна допомога при алергічних реакціях
- Підсумки «Різдвяного ЛЕВа» 2025: коли казка зустрічається з наукою
- Що дає гіалуронова кислота в догляді?
- У фокусі: революційне рішення для лікування всіх видів гіперпігментації
- Гіпоксія старіння: роль мікроциркуляції у патогенезі вікових змін шкіри
- У фокусі: 4D strategy в догляді за шкірою при гіперпігментації
- Нульовий ризик: загальні засади профілактики ускладнень при хімічних пілінгах
- 4rest (Forest), компанія
- Розацеа
- Купероз
- Ангіоневроз
- Пелоїдотерапія
- Віски для депіляції
- Гранули Фордайса
- Богомолець Ольга
- Мікроголкова терапія
