Забыли пароль?

Регистрация

компании

бренды

На сервере произошла непредсказуемая ошибка. Она вскоре будет исправлена

Опишите ошибку/проблему

Заметили ошибку? Свяжитесь с редакцией

A confirmation email has been sent to your {email} email!

Your password has been successfully changed!

Something went wrong. Please try again later.

The password change request has been successfully sent to your email address.

правилами публикации комментариев 

Правила публикации комментариев

Статья переведена на русский с помощью автоматического перевода. Редакция работает над его улучшением.

мы работаем над переводом. Перейдите по ссылке или воспользуйтесь Google Translate

Ингредиенты

Реабилитация 

Терапия 

Статья выходит в рамках проекта &laquo;Стресооборона. Украинский рецепт&raquo;.

Диметиламиноэтанол (ДМАЭ) начали активно использовать в косметологии не так давно, как в медицине. ДМАЭ предназначался для улучшения памяти, ясности мышления, улучшения сна и продления жизни. Кроме того, он используется для восстановления и улучшения работы мышц и связок, а также для улучшения кровообращения и ускорения реабилитации после травм.

ДМАЭ &ndash; диметиламиноэтанол, органическое вещество из группы аминов. Вырабатывается в головном мозге и является предшественником нейротрансмиттера ацетилхолина. Обнаружен был также в некоторых видах рыб, моллюсках, лососевой икре. Для фармакологического применения его синтезируют из этиленоксида и диметиламина.

История применения ДМАЭ в медицине относительно короткая &mdash; она насчитывает более 50 лет. На мировом фармакологическом рынке диметиламиноэтанол появился впервые в составе препарата &laquo;Деанер&raquo; (США), который применялся для коррекции нарушений умственного развития у детей, в частности, гиперактивности, трудностей запоминания и адаптации, нарушений сна.

Но в 1983 году препарат был переведен в разряд БАДов, поскольку производитель отказался по распоряжению FDA (американское Управление по пищевым продуктам и лекарствам) произвести его дополнительные тестирования относительно эффективности и токсичности. Предпринимались также попытки применить ДМАЭ для терапии болезни Альцгеймера, которая характеризуется снижением уровня ацетилхолина, что, в свою очередь, ведет к нарушению функций головного мозга, разрушению клеток серого вещества и прогрессирующей потере памяти.

В 90-х годах прошлого столетия пришло время серьезного изучения действия ДМАЭ в ведущих мировых лабораториях. На сегодняшний день установлено, что он повышает синтез ацетилхолина, улучшает нейромышечную передачу, стимулирует энергетические процессы и кровоснабжение мозга.

<blockquote>
Существует множество лекарственных средств и БАДов, содержащих ДМАЭ, широко применяемых как ноотропные средства для улучшения памяти и когнитивных функций мозга.
</blockquote>

Безусловно, у ДМАЭ есть свои противопоказания и побочные эффекты. Особое внимание следует обратить на то, что в последних исследованиях указывается на его тератогенное действие.

О ДМАЭ как anti-age компоненте косметических средств впервые было упомянуто в апреле 2002 года на шестидесятом Американском конгрессе по дерматологии. Представленные результаты исследований доказывали эффективность и безопасность использования этого вещества в препаратах для наружного применения. Нельзя не упомянуть о значительной роли в изучении и апробации препаратов на основе ДМАЭ профессора дерматологии Мичиганского университета, доктора Николаса Перрикона (Nicholas Perricone, The Wrinkle Cure, 1998; The Perricone Prescription, 2002; The Perricone Promise, 2004). Его работы скорее публицистические, чем научные, однако вызвали новый всплеск интереса к соединению, новые исследования и, как следствие, появились новые препараты для внутрикожного и накожного применения.

В последние годы во многих научных работах ведущих мировых лабораторий рассматривается эффективность применения ДМАЭ в различных концентрациях для коррекции увядающей кожи лица, шеи и декольте. Был выдвинут ряд гипотез, объясняющих механизмы лифтингового и противовоспалительного действия ДМАЭ.

<ul>
	<li>Сосудистая &ndash; возникновение транзиторного отека связано с вазодилатацией и накоплением воды в гидрофильных структурах дермы. Поскольку старение всегда сопровождается тем, что верхушка сосудистого дерева пустеет, следовательно, активация микроциркуляции и, как результат, улучшение трофики тканей является необходимым компонентом программ омоложения.</li>
	<li>Антиоксидантная &mdash; ДМАЭ нейтрализует свободные радикалы, уменьшая тем самым количество белковых сшивок, что способствует снижению ригидности белков и поддержанию нормальной структуры коллагена и эластина. Также ДМАЭ стимулирует синтез фосфатидилхолина &ndash; основного компонента клеточных мембран, укрепляя их и повышая устойчивость к перекисному окислению.</li>
	<li>Липофусцин и ДМАЭ &mdash; экспериментально подтверждено, что ДМАЭ в комбинации с хлорфеноксиуксусной кислотой снижает образование и накопление в клетках липофусцина, так называемого пигмента износа &mdash; гликолипопротеида, рассеянного в цитоплазме клеток всех органов и тканей в виде мелких желто-бурых глыб, обычно сконцентрированных вокруг ядра. Содержание липофусцина увеличивается при старении организма, а также при наличии многих патологий, например, в случае заболеваний, связанных с атрофией органов.</li>
	<li>Противовоспалительное &ndash; эта гипотеза основана на ингибировании ДМАЭ медиаторов воспаления, в частности IL-2, IL-6, IL-10, которые играют важную роль в реакциях первичного иммунного ответа и гиперчувствительности.</li>
	<li>Холинергическая &ndash; ДМАЭ, трансформируясь в ацетилхолин, влияет на специфические рецепторы кератиноцитов базального шиповатого и зернистого слоев, усиливая их миграцию и дифференцировку, что способствует повышению регенераторной способности кожи, увеличению уровня гидратации и эластичности эпидермиса. При введении внутримышечно ДМАЭ вызывает усиление тонуса мышц.</li>
</ul>

<blockquote>
Вопрос оптимальных концентраций и дозировок ДМАЭ для внутримышечного введения остается открытым.
</blockquote>

Особо хотелось бы отметить, что, вопреки расхожему мнению, ДМАЭ не является антагонистом ботулотоксина. В косметологической практике применение препаратов, содержащих ДМАЭ, происходит либо накожным, либо внутрикожным методом. ДМАЭ не может преодолеть жировой барьер гиподермы и влиять на ацетилхолиновые синапсы поперечнополосатых мышц. В дополнение введение ботулотоксина не влияет на синтез ацетилхолина.

Химический паралич мышц вызван разрушением комплекса транспортных белков (SNARE-комплекс), который должен обеспечить проникновение пузырьков с ацетилхолином через мембрану везикулы. У каждого типа токсина ботулизма есть своя любимая мишень. К примеру, ботулинический токсин типа А атакует белок SNAP-25. Без полноценного SNARE пузырьки с ацетилхолином уже не могут слиться с мембраной и остаются внутри нервного окончания. В результате, несмотря на то что нервное волокно продолжает посылать команды, сокращение мышцы уже не происходит.

После блокировки высвобождения ацетилхолина ботулотоксином начинается рост новых аксонов двигательного нерва, так называемый компенсаторный спрутинг, приводящий к восстановлению нервно-мышечной передачи.

<ul>
	<li>Цитотоксическая &ndash; основывается на процессах вакуолизации клеточных культур, в частности, культуры фибробластов, в которые вводился ДМАЭ. Степень вакуолизации пропорциональна концентрации ДМАЭ и носит осмотический характер. Если препарат с концентрацией 2-3 вызывает гибель всей культуры, то при концентрации 1 в первую очередь страдают фиброциты формы (конечные) дефинитивов развития фибробластов. Эти клетки веретенообразные с крыловидными отростками. Они содержат небольшое количество органелл, вакуолей, липидов, гликогена и не способны к дальнейшему делению.</li>
</ul>

Синтез коллагена и других веществ в фиброцитах резко понижен. Гибель фиброцитов приводит к выделению из цитоплазмы погибших клеток в межклеточное вещество большого количества биологически активных молекул и факторов роста, что стимулирует дерму и увеличивает пролиферацию фибробластов в 7,5 раза. Через 21 день культура фибробластов состоит преимущественно из дифференцированных зрелых фибробластов большого размера, которые в распластанном виде на пленочных препаратах могут достигать 40-50 мкм и более. Это активно функционирующие клетки, с выраженными признаками клеток-синтезаторов (ядра у них светлые, овальные, базофильная цитоплазма, с хорошо развитой гранулярной эндоплазматической сетью, аппарат Гольджи распределен в виде цистерн и пузырьков по всей клетке).

<blockquote>
Биосинтез коллагеновых, эластиновых белков, протеогликанов, необходимых для формирования основного вещества и волокон дермы, в зрелых фибробластах осуществляется очень интенсивно. Стимулирующими факторами процессов синтеза и созревания белков являются ионы железа, меди, хрома, аскорбиновая кислота.
</blockquote>

Таким образом, для внутрикожного введения с целью улучшения состояния стрессовой кожи, ее омоложения, придания ей упругости и разглаживания морщин можно выбирать комплексные средства, содержащие ДМАЭ, витамины, макро- и микроэлементы, аминокислоты.

Возможности ДМАЭ в улучшении состояния стрессовой кожи, ее регенерации